礼来的IL-17A抗病毒Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）运用于未拒绝接受过治疗法的非放射性轴性横膈膜痛风（nr-axSpA）病人，在III期临床试验COAST-X中会降到所有主要次要往南。根据该实验结果，该公司计划本年在nr-axSpA治疗法上取得Taltz的监管机构批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓动，这一结果很可能让Taltz已是第一个在美国获批运用于治疗法nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的病因和症形如，从而降到了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个间隔时间点都降到了主要的次要最大限度，仅限于改善强直性横膈膜炎性疾病大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性横膈膜炎性疾病大型活动（BASDAI），以及降到较差性疾病大型活动病人比率（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司回应，Taltz在COAST-X的稳定性与先前报导的中期研究"相符"，没有监测到新的安全疑虑。Taltz于2016年在美国取得批准运用于治疗法中会度至重度斑块形如银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标记改版，运用于治疗法生殖器官区域的。原始应是：#axzz5lomhc6cL本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译编订，刊载即可批准后！