礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要终点站

礼来4同年20日表示，测试本品Ixekizumab用于引人注目型号银屑病性性疾病(PsA)的一项3期测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病患比例作为指标，测试证明该本品比起抗抑郁药。礼来负责生命体本品软件开发的低阶执行官Ware评论称，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有潜力设法人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往接纳过用以改善病情的抗风湿生命体制剂化疗的病患，他们接纳两种不同Ixekizumab给药计划中的一种计划或抗抑郁药开展化疗。礼来指出，参与测试的所有病患其PsA需要得到确诊，引人注目型号疾病至少已频发6个同年。

此外，Ixekizumab化疗组病患首先以该本品起始血糖开展化疗，随后用两种给药计划中的其中一种开展化疗，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿达木单抗）作为与抗抑郁药相比之下的白血病对照。

礼来指出，对于两种给药计划，接纳Ixekizumab化疗的病患与抗抑郁药组病患相比之下，PsA体征显示出明显改善。礼来必要称，与抗抑郁药相比之下，Ixekizumab化疗归因于的所致血案频发率更加频繁，但与Ixekizumab具体的最类似所致血案与无论如何后期学术研究的结果保持一致，而导致所致血案频发率及因所致血案引起的中止率在整个学术研究组中是互补的。

该公司表示，这项测试的详细结果将审批到将来的科学决议上发布，并在随行评议的科学杂志上发表。礼来促使指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长达三年的病患的正确性和安全性。

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编辑： fuchengyi