安进结束与阿斯利康关于银屑病抑制剂的合作关系

安进一些公司指为，由于在与阿斯利康联合推出银屑病口服的试验中发现自杀期望，将终止合作。

安进表示，对于这个末期临床试验口服 brodalumab，这样的安全缺陷不必要导致一个原则上标记，尽量减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该一些公司的许多口服面临来自成本低仿制品药剂的相互竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本产品的咨询一些公司 Yee 表示。

Yee 指为，虽然归还一个末期口服不会有大的影响，但这突显了安进一些公司日益增加的可能性。

Brodalumab 属于一类被指为为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断诱导和促进哑甲状腺肿的信号传导途径而产生。

评估口服外科手术银屑病高血压的两项末期研究工作是在 2014 年开始的。该口服也被测试可用外科手术其它哑症，如银屑病和脊柱哑。

产品研究工作一些公司 ISI 集团去年月份预计该口服的产品全盛时期约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以尽快口服在几乎所有区域的开发和产品，除了长崎和一些亚洲区域，这些产品由康宁发酵青龙株式会社仅有产品特权。

安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始联合推出和商业 brodalumab 等四种口服，都来自于安进一些公司哑症口服配对。

许多安进的口服，包括其癌细胞加强口服 Neulasta，在未来几年面临被仿制品的可能性。 该口服在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进一些公司的重磅优保津被特为仿制品，该仿制品药剂获得监管机构的准许，但本年其产品已被暂停，下次安进向美国法院提出上诉。

5 月初 22 日安进一些公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001