国家批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）许可其淋巴细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用毒药中度至重度斑块状银屑病患者。该许可是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病患者，并在16周时事实断定Skyrizi的高皮肤DNP。用毒药16周后，ultIMMa-1试验揭示88％的DNP，ultIMMa-2试验揭示84％的DNP，医师全球评估（sPGA）评分上超越"明了或几乎明了"水平。AbbVie常务委员兼总裁Michael Severino说道："这一许可是向中度至重度银屑病患者缺少新用毒药方案迈出的重要一步。临床研究结果揭示给毒药12周时良好的安全性和多方面的明了皮肤清除，断定Skyrizi有可能长期更为严重的症状。"影响了英美约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁请注意的成年人。零碎出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯外科（MedSci）原创编译重新整理，转载需要准许！